Ranitidina
L’EMA sospende i farmaci a base di ranitidina
Il Comitato per i medicinali per uso umano dell' Ema ha raccomandato la sospensione dell' autorizzazione all' immissione in commercio di tutti i medicinali a base di ranitidina nell' Unione Europea a causa della presenza di, ' seppur bassi livelli' , di nitrosammine, un' impurezza classificata come ' probabile agente cancerogeno per l' uomo'
L’AIFA dispone il blocco delle esportazioni di famotidina
Per la carenza di ranitidina l' Aifa ha disposto il blocco temporaneo delle esportazioni di tutti i lotti di Famotidina EG 40mg (10 compresse in blister rivestite con film) da parte dei distributori all' ingrosso
Nitrosammine: come sono finite le sostanze cancerogene nei farmaci con ranitidina
L' EMAha invitato le compagnie produttrici di farmaci a verificare l’eventuale presenza di nitrosammine, le impurità sospette cancerogene, alla base del ritiro da parte dell’Aifa dei lotti di ranitidina. Vediamo perché
La bufala della ranitidina cancerogena e le fake news sui farmaci ritirati
L' AIFA segnala che sui social network si stanno diffondendo liste di farmaci che nulla hanno a che vedere con la ranitidina. Alcune precisazioni sulla bufala della ranitidina cancerogena e su Buscopan e Zantac
Ranitidina: l’elenco dei farmaci ritirati (tra cui Zantac e Buscopan)
L' Agenzia Italiana del Farmaco ha segnalato un nuovo elenco di farmaci ritirati per la presenza di Ranitidina, utilizzato per trattare problemi gastrici come l’acidità. Nell' elenco era presente il Buscopan Antiacido 75 mg compresse effervescenti, oltre al Ranidil CPR, Fiale e Sciroppo e lo Zantac
Ranitidina, la lista dei farmaci ritirati perché forse cancerogeni
Sugli scaffali delle farmacie, ma anche nella catena di distribuzione dei farmaci, sarà impossibile trovare sciroppi,fiale e compresse che abbiano come principio attivo la “ranitidina” prodotti dall’indiana Saraca Laboratories ltd. Ben 195 i lotti ritirati in via precauzionale per la presenza, in alcuni di essi, di una impurezza tecnicamente chiamata Ndma (N-nitrosodimetilammina), già riscontrata l’annoscorso [' ]
Ranitidina: i farmaci ritirati dall’AIFA
L’Agenzia Italiana del Farmaco ha disposto il ritiro dalle farmacie di tutti i lotti di farmaci con il principio attivo ranitidina – utilizzato per trattare problemi gastrici – prodotto dall’officina Saraca Laboratories Ltd in India, a causa della presenza di un’impurità potenzialmente cancerogena
